Jest odpowiedź Pałacu Prezydenckiego na apel Łatwoganga. Wskazano rozwiązania Czytaj więcej:

Piotr „Łatwogang” Hancke zebrał miliony złotych na leczenie dzieci chorujących na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) podczas rowerowego przejazdu z Zakopanego do Gdańska. Influencer opublikował nagranie, w którym wezwał władze do wprowadzenia systemowej refundacji terapii. Podkreślił przy tym swój brak motywacji politycznych: 

„Absolutnie nagrywam to bez żadnych podziałów, nie jest to jakiś rodzaj kontrowersji, niczego się takiego nie szukam. Jestem również osobą apolityczną, w żaden sposób nie chcę wchodzić w politykę, nigdy nie będę polityczny, ponieważ to dzieli, po prostu nie chcę być osobą dzielącą”. 

Twórca dodał, że widzi realną szansę na wspólne działanie prezydenta i rządu dla ratowania chorych dzieci.
Ustawa o Funduszu Medycznym ramą prawną finansowania terapii
Do postulatu odniósł się rzecznik prezydenta Rafał Leśkiewicz na łamach dziennika „Fakt”. Urzędnik oświadczył, że głowa państwa podjęła już odpowiednie działania ustawodawcze. Jak wskazał rzecznik: 

„Prezydent Karol Nawrocki wyszedł z inicjatywą systemowego rozwiązania problemów związanych z finansowaniem leczenia chorób rzadkich, do których należy mięzy innymi dystrofia mięśniowa. Choruje na nią kilkaset dzieci w Polsce”. 

Leśkiewicz przypomniał, że 5 do 12 grudnia 2025 roku prezydent podpisał nowelizację ustawy o Funduszu Medycznym. Przepisy te zawierają mechanizmy, które umożliwiają finansowanie leczenia chorób rzadkich u dzieci i młodzieży.